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山东康德莱净化工程有限公司
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G M P 为药品生产质量管理规范的简称。是一整套保证药品质量的管理体系及管理方法。生物制品洁净厂房作为生物制品的生产场所， 是应用G M P 要求进行控制的重点。因此，新版gmp， 生物制品洁净厂房的建筑设计要体现出G M P 的要求与精神，gmp净化车间， 为生物制品的生产提供一个合理合格稳定的环境。兰州生物制品研究所近年来的一些高标准厂房的建设及使用， 改造项目、洁净动物房， 菌苗分包装大楼等， 在这方面为我们提供了一些有益的经验。
1、光催化技术：日本科学家先发现光照的TiO2单晶电极能分解水，20世纪90年代光催化技术投入使用。当空气和水经过光触媒材料是技术单元时，通过氧化还原反应产生大量的氢氧根离子OH-、过氧羟自由基HO2、过氧化离子O2-、氢过氧化物H2O2等，日照gmp，这些离子弥漫在空气中，gmp，通过破坏细菌的细胞膜、凝固病毒的蛋白质杀菌消毒，分解各种有机化合物和部分无机物，祛除有害气体和异味。已被实验证明的光催化杀菌机理有：细胞渗透作用、辅酶A的破坏、内毒素的降解、蛋白质和脂类的变性分解和细胞矿化等。
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